作者: 吕典秋, 李学湛, 杨希才, 何云霞, 白艳菊, 中图分类:S5 > 农作物
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作者: 康哲秀, 金顺福, 姜成模, 玄春吉, 刘宪虎, 万方期刊分类:SA > 大学学报(农业科学)根据马铃薯纺锤块茎类病毒序列,设计合成了一对特异性引物.以感染PSTVd的马铃薯试管苗为材料,提取其总RNA,获得纯度较高、完整性较好的总RNA.以此总RNA为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织中扩增得到一段约为359 bp的特……
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作者: 马恢, 谢晓亮, 尹江, 温春秀, 吴志明, 中图分类:S532 > 马铃薯(土豆)根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计特异引物,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行PSTVd检测研究.为避免由于提取的RNA降解或者RT-PCR反应质量不高所造成的假阴性问题,在检测过程中引入马铃薯线粒体NADH脱……
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作者: 郭梅, 中图分类:S532 > 马铃薯(土豆)本文综述了马铃薯纺锤形块茎类病毒的分子结构,寄主范围,在世界范围的分布情况,侵染、传播特点,抗PSTVd基因工程研究现状及PSTVd检测技术.
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作者: 吕典秋, 中图分类:S431.13 > 薯类作物详细阐述了马铃薯类病毒(PSTVd)鉴定技术的研究进展,比较了几种鉴定技术(指示植物、往返电泳、核酸斑点杂交及RT-PCR)的优缺点,并对类病毒的防治措施进行了论述.
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作者: 吴志明, 贾晓梅, 谢晓亮, 温春秀, 田伟, 张庆良, 中图分类:S432 > 植物病害及其防治根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT-PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360 bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGE……
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作者: 金顺福, 康哲秀, 姜成模, 玄春吉, 朴成日, 南哲佑, 李玉子, 吴京姬, 以感染PSTVd的马铃薯试管苗及块茎和健康的试管苗及块茎为材料,应用韩国INTRON生物化学制药公司生产的PSTVd检测试剂盒提取试管苗及块茎这2种不同材料的mR-NA,以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增到一段长度为3……
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作者: 白云凤, 白冬梅, 张维锋, 田芙蓉, 万方期刊分类:NQ > 生物科学对GenBank公布的马铃薯X病毒的基因组核苷酸序列和外壳蛋白基因的核苷酸序列进行了同源性比对分析.结果表明,马铃薯X病毒外壳蛋白基因核苷酸序列的同源性要高于基因组全序列的同源性,并且外壳蛋白基因3'端核苷酸序列的同源性又高于5'端.设计一……
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作者: 吴兴泉, 陈士华, 吴祖建, 林奇英, 谢联辉, 中图分类:Q781 > 目的基因的获得利用根据马铃薯A病毒(PVA)外壳蛋白(CP)基因序列设计合成的一对引物,以带毒植物总RNA为模板,RT-PCR扩增得到长0.8 kb的目的片段.将目的片段转入大肠杆菌并进行了序列测定.测序结果与PVA其他分离物CP基因序列比较,发现其核苷……
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作者: 杜志游, 陈集双, 中图分类:S432.1 > 植物病理学从湖南石门采集表现重花叶症状的马铃薯叶片中分离纯化到一株线状病毒HN021.经双链RNA(ds-RNA)抽提、寄主反应测定、病毒粒子和内含体的形状观察, 初步确定该病毒为马铃薯X病毒 (Potato virus X).以ds-RNA作为模板……
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