作者: 杨春荣, 马霄飞, 董书伟, 刘淑娟, 窦忠英, 中图分类:Q785 > 转化及克隆以成年母兔耳部皮肤上皮细胞为核供体,对家兔体细胞核移植技术中融合、激活以及不同来源受体卵母细胞的选择等环节进行了研究,比较了不同电场强度对重构胚胎融合率、分裂率的影响.结果表明,200 V/mm电场强度时重构胚胎的融合率(82.53%)显著……
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中图分类:Q78 > 基因工程(遗传工程)采用改进的CTAB法,研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法.结果表明,该提取方法简便、快速、有效,提取的DNA产量和质量完全可以用于PCR扩增.对标准PCR的反应体系进行优化,建立了最佳的转外源高赖氨酸基因小麦植株的……
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中图分类:Q782 > 基因载体将克隆并测序的鸡卵清蛋白基因5′端调控序列和鸡IL-2基因cDNA,以串联方式置于真核表达载体pcDNA3的CMV启动子下游,构建了鸡输卵管定位表达载体pcDNA3-OVP-IL2.将真核表达载体pcDNA3-IL2和构建的输卵管定位表达载……
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作者: 瓮巧云, 邢继红, 董金皋, 中图分类:Q785 > 转化及克隆生物技术的快速发展为植物抗病基因的克隆奠定了坚实的基础.克隆抗病基因不但有利于深入研究植物与病原物的分子互作机理,而且为植物重要病害的防治提供了有效措施.迄今为止,在拟南芥中已经克隆了十几个抗病基因.对拟南芥抗病基因的种类和特性、克隆策略以……
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作者: 袁青妍, 张庆波, 黄治国, 谢庄, 殷甫路, 赵永华, 中图分类:Q785 > 转化及克隆根据黄牛β-珠蛋白基因的序列设计引物,扩增了中国牦牛的β-珠蛋白基因,并对其进行了克隆测序和氨基酸序列比较分析.结果显示,其与黄牛β-珠蛋白基因的同源性很高,达到97%以上;检测到中国牦牛β-珠蛋白基因的2个等位基因β73Asn和β135A……
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作者: 史仁玖, 赵茂林, 杨清, 中图分类:Q785 > 转化及克隆以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为AY781786)……
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作者: 舒建洪, 潘智芳, 郑月茂, 石玉强, 张涌, 中图分类:Q781 > 目的基因的获得通过RT-PCR技术从人乳腺癌组织中扩增出长度为2 259 bp的人乳铁蛋白cDNA,PCR产物经凝胶回收纯化后,克隆在pMD 18-T载体的T位点.测序结果和序列分析显示,与GenBank中收录的人、小鼠、奶牛和山羊的乳铁蛋白cDNA序列……
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作者: 刘芳宁, 闫丽辉, 曹殿军, 刘培欣, 杨增岐, 中图分类:Q785 > 转化及克隆采用RT-PCR技术克隆了新城疫病毒(NDV)V4株长约4 200 bp的核苷酸序列,并进行了序列测定与分析.结果表明,该序列中包含有NDV V4株NP基因编码区、NP和P基因间隔区以及P基因的全部核苷酸序列.NDV V4株NP和P基因与其……
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作者: 刘光清, 张玉颖, 云涛, 倪征, 张淼涛, 梁华丽, 华炯刚, 李双茂, 杜青云, 盛祖恬, 中图分类:Q785 > 转化及克隆采用3'RACE方法对兔病毒性出血症病毒(RHDV)JX/CHA/97株基因组3'端全序列进行了扩增、克隆和测序,并利用DNAstar和DNAman软件分析了RHDV JX/CHA/97株与各参比毒株3'NCR的序列同源性,用RNA str……
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作者: 吴志明, 张春杰, 李银聚, 王臣, 高争艳, 中图分类:Q785 > 转化及克隆应用RT-PCR法对分离于不同禽类的IBDV HN01株(鸡源)、WJ株(乌鸡源)和YL997株(鸭源)的VP2基因分别进行了克隆,对其与核苷酸序列及其编码的VP2蛋白氨基酸序列进行了分析,并对此3株IBDV与标准血清Ⅰ型STC株的VP2基……
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