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> 期刊 : 化学通报（印刷版）
从13C化学位移分析取代基的诱导效应、共轭效应和亲电取代反应活性间的关系
从13C化学位移分析取代基的诱导效应、共轭效应和亲电取代反应活性间的关系
Study on the Relationship between Inductive Effect, Conjugative Effect and Activity of Electrophilic Substitution Reaction Based on 13C Chemical Shift
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<<化学通报（印刷版）>>2006年 第69卷 第05期
作者: 杨金瑞, 余尚先,
期刊 QCode : hxtb2200605014
以单取代苯为模型,建立并论证了取代基诱导效应参数RI、共轭效应参数RC及诱导和共轭共同作用效应参数R,R1=128.5-δ1,Rc=642.5-6∑n=2δn,R=771-6∑n=1 δn,δn(n=1～6)是单取代苯苯环上6个碳原子Cn(n=1～6)的化学位移,δ1是取代位C1的化学位移,128.5为苯的13C化学位移.当参数R＞0时,取代基对苯环有给电子效应.一般而言,RI＜0、RC＞0、R＞0时,取代基是典型的使苯环活化的邻对位定位基;RI＜0、RC＜0、R＜0时,取代基是使苯环钝化的间位定位基;其余情况参考δn的具体数值判定取代基的作用.能与苯环形成最佳共轭的基团,其与苯环直接相连的是与碳原子同周期的B、C、N、O、F.
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