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取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位差向异构体的核磁共振氢谱特征Characteristics of nuclear magnetic resonance spectra of substitued 5,7-o-isopropylidene-goniotriol and Their C-7 epimers |
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<<武警医学院学报>>2009年 第18卷 第08期
作者: 张静, 许威, 王火, 陈虹, 曹波,
期刊-核心期刊 ISSN : 1008-5041(2009)08-0682-03
[目的] 研究取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位差向异构体的核磁共振氢谱的特征.[方法] 经合成得到了6个取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类差向异构体,用Tripos Sybyl 6.9软件在SGI Fuel工作站,分析了其5-位-氢质子的化学位移差异的原因.[结果] 取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位的差向异构体,由于临近六元环使5-位-氢质子与羟基的空间距离不同,导致其化学位移不同.[结论] 取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类差向异构体的羟基产生的场效应导致5-位-氢质子化学位移不同.