在B3LYP/6-31G**水平下优化了8种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型, 在B3LYP/6-311G**水平下计算了该类化合物的核磁共振谱,研究结果表明:对1A～1D而言,羟基引入后O(15)与羟基上的H(19)形成分子内氢键,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系.由于羟基的引入,使βC(5)、C(6)的相对化学位移均有较大程度的减小, 而αC(9)上的化学位移增加幅度最大.从取代基对NMR的影响来看,H(16)基本不受取代基的影响,邻位H(24)、H(29)和对位H(25)的NMR数据从1D～1A依此增大,间位C(23)的NMR数据变化较小,即间位碳受取代基的影响也较小,对位C(21)从1D～1A依次减小,邻位C(20)和C(26)的NMR数据变化趋势不明显.

关键词: B环间位取代异黄酮衍生物, 核磁共振谱, 理论研究, | 全部关键词