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双取代烷基苯的核磁共振碳谱分析

Analysis of Dialkyl Benzene by Means of 13C NMR

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<<石油化工>>2008年 第37卷 第09期
作者: 彭朴, 葸雷, 刘冬云, 黄蔚霞,

期刊-核心期刊 ISSN : 1000-8144(2008)09-0947-08
在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱.以单取代的长直链烷基苯为基础,根据占δc=δmono+ΣZi(δc为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δmono为单取代长直链烷基苯中各碳原子的化学位移;Zi为化学位移增量)可计算出双取代烷基苯中各碳原子的化学位移.对于芳碳原子,甲基取代位的碳和甲基取代位的邻位、间位、对位碳的化学位移增量分别为+9.13,+0.63,-0.23,-3.15.对于长直链烷基碳原子,当两个烷基处于苯环的间位时,甲基取代引起的α位和卢位烷基碳的化学位移增量分别为-0.04和+0.08;当两个烷基处于苯环的对位时,甲基取代引起的α位和β位的烷基碳的化学位移增量为-0.43和+0.01.烷基化产物中未见邻位双取代物.在谱峰完全归属的基础上,用7种方法测定了烷基取代位置异构体或芳环取代位置异构体的组成.
关键词: 核磁共振碳谱, 化学位移加和规律, 烷基苯, 烷基甲苯, 烷基化反应, | 全部关键词

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